中国法布雷病超声心动图规范化筛查指南(2024版)

发布日期:
2024-04-30
出处:
中华超声影像学杂志,2024,33(4):277-287.
摘要:
法布雷病(Fabry disease)是一种罕见的X连锁遗传溶酶体贮积症,可导致神经、肾脏、心脏等多器官病变甚至引发危及生命的并发症,其临床表现具有多样性和非特异性。作为罕见病,医生对其缺乏认识,导致法布雷病的高误诊率和治疗延误。据报道,从患者首次出现体征或症状到明确诊断的平均时间为15年,因此,在高危人群中早期筛查、识别法布雷病已成为减缓疾病进展和改善预后的关键环节。 展开

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於忠山
2024.05.09
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